Banca de DEFESA: JAMILLY ERICA SOUSA CAMPELO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JAMILLY ERICA SOUSA CAMPELO
DATA: 01/08/2023
HORA: 14:30
LOCAL: Auditório do Núcleo da Pós-graduação do Centro de Ciências Agrárias-CCA/UFPI
TÍTULO: TOXICIDADE AGUDA E EFEITO CICATRIZANTE DO ÁCIDO GÁLICO E ÁCIDO ELÁGICO EM ASSOCIAÇÃO COM FORMULAÇÃO DE USO TÓPICO
PALAVRAS-CHAVES: Sinergismo, formulação tópica, Poloxamer, uso tópico, lesão de pele, segurança farmacológica, estudo experimental.
PÁGINAS: 71
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Medicina Veterinária
SUBÁREA: Clínica e Cirurgia Animal
ESPECIALIDADE: Farmacologia e Terapêutica Animal
RESUMO:

O ácido gálico (AG) e o ácido elágico (AE) têm despertado grande interesse para
a pesquisa, devido às suas propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias e
antimicrobianas, o que os torna candidatos promissores no desenvolvimento de terapias
para acelerar a cicatrização cutânea. Para avaliar essa possibilidade, foi preparado uma
formulação de uso tópico, em que foi usado o gel de Poloxamer 407 ® , que é um
copolímero anfifílico com capacidade de formar géis termodinamicamente estáveis em
contato com a pele. Para avaliar além dos efeitos individuais e o sinergismo entre eles,
foram preparados compostos com AG, AE e AG+AE. Após o preparo, foram avaliadas
as propriedades dos géis, incluindo os efeitos do ciclo gelo-degelo, que revelou uma
diminuição significativa (p<0,05) do pH, na maioria das amostras, incluindo veículo
(gel sem fármaco) e o gel contendo os dois fármacos, no entanto, nenhuma amostra
apresentou variação fora da faixa de pH normal para a pele, com valores variando de 4,8
a 6,0. Quanto à condutividade, as formulações AG, AE e AG+AE mostraram redução
(p<0,05) após o ciclo de congelamento-descongelamento. Quanto ao teor, a quantidade
de fármaco nas formulações variou após o ciclo de congelamento-descongelamento
(p<0,05), nas seguintes percentagens de 95,86% a 101,35% inicialmente, passou para
91,30% a 101,51%. Quanto à liberação dos fármacos, o ácido gálico (3%) – liberou
92,58% em apenas 1,5 hora; ácido elágico (3%) – liberou 51,60% após 6 horas; ácido
gálico (associado ao elágico) (1,5%) – liberou 99,91% em apenas 2 horas; ácido elágico
(associado ao gálico) (1,5%) – liberou 57,06% após 6 horas. O ácido gálico apresentou
a maior quantidade liberada, seguido pela associação de ácido gálico e ácido elágico, e
por último, o ácido elágico em 6 horas. Quanto à toxicidade, foi observado que o grupo
tratado com AG apresentou uma menor taxa de sobrevivência das larvas (40%) na dose
3000 mg/Kg na formulação. Seguindo a mesma tendência, no teste da concentração
letal aguda (CL50) realizada nas larvas de Zophobas morio, foi observado, para o AG,
uma CL50 de 2191,51 mg/Kg em 48 horas. A análise da melanina demonstrou uma
redução significativa nas concentrações de 30 mg/Kg do AG, 3mg/Kg do AE e 3,
300,3000 mg/Kg do AG+AE dos fármacos puros. Observou-se também redução
significativa da melanina no veículo (gel), nas concentrações de 300 e 3000 mg/Kg do
AG e AE, na associação de AG+AE incorporados ao gel foi observado diferença, em
relação ao grupo controle, nas concentrações de 3 e 30mg/Kg. Quanto ao efeito
cicatrizante, com base na avaliação por fotogrametria digital, verificou-se uma melhora
significativa na cicatrização em grupos tratados com ácido elágico (AE 3%) e ácido
gálico associado ao ácido elágico (AG 1,5%+AE1,5%). Ao longo do tratamento, houve
uma regressão progressiva das feridas nos grupos tratados com AE e AG+AE, sendo
que, aos 21 dias, a associação dos ácidos demonstrou ser mais eficaz na promoção da
regressão das feridas. Esses resultados indicam o potencial do ácido elágico e da
associação com ácido gálico na aceleração do processo de cicatrização cutânea.
Portanto, esses compostos podem ser considerados promissores para o desenvolvimento
de terapias tópicas voltadas à cicatrização de feridas.
Palavras-chave: Sinergismo, formulação tópica, Poloxamer, uso tópico, lesão de pele,
segurança farmacológica, estudo experimental.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 423174 - AMILTON PAULO RAPOSO COSTA
Externo ao Programa - 1668358 - ANDRE LUIS MENEZES CARVALHO
Externo à Instituição - ANTONIO LUIZ MARTINS MAIA FILHO - UESPI
Externo à Instituição - FRANCISCO DAS CHAGAS ARAUJO SOUSA - UESPI
Interno - 3008542 - MICHEL MUÁLEM DE MORAES ALVES