A oxidação seletiva de álcoois é um dos processos mais importantes na indústria química devido a síntese de produtos intermediários como aldeídos e ácidos orgânicos utilizados na fabricação de inúmeros materiais. O interesse em novos catalisadores e métodos catalíticos para as reações de oxidação de moléculas orgânicas tem aumentado assim como a preocupação com o estabelecimento de processos sustentáveis em concordância com a química verde. Nanopartículas de ouro e paládio suportadas tem sido bastante estudada em reações de oxidação por representarem uma alternativa ambientalmente benigna ao meio ambiente. Neste trabalho, examinamos o processo de auto-oxidação do álcool cinamílico sob condições aeróbicas utilizando nanopartículas bimetálicas de ouro-paládio suportadas em MoO3, através do método de deposição-precipitação com ureia. As amostras foram analisadas por Difração de raios-x (DRX), espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), espectroscopia Raman, Microscopia eletrônica de varredura (MEV), Microscopia eletrônica de transmissão (TEM), Espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES), análise termogravimétrica (TG), adsorção e dessorção de nitrogênio por métodos Brunauer-Emmett-Teller (BET) e Barrett-Joyner-Halenda (BJH). Estudos de espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS) do catalisador Au-Pd/MoO3 mostraram a presença de Mo6+ e Mo5+, indicando que o suporte era composto principalmente de óxidos de molibdênio não estequiométricos após o processo de deposição dos metais. O catalisador mostrou-se ativo e seletivo para o cinamaldeído apresentando 94,05% de conversão e 87,46% de seletividade sob as condições de reação de 1h, 100 °C e 4 bar de O2, sem a necessidade de adição de solvente ou base e reciclável com desempenho satisfatório