Nessa dissertação, estudamos as propriedades vibracionais dos teluretos de sódio (Na2TeO3) e prata (Ag2TeO3) a temperatura ambiente e com variação de temperatura. Neste estudo foram realizados através de experimentos de difração de raios-X, espectroscopias no infravermelho e Raman. Desta maneira, a estrutura cristalográfica do telureto de sódio foi identificada (por meio da difração de raios-X à temperatura ambiente) como sendo monoclínica com grupo espacial P21/c (C25h, No 14) e para o telureto de prata como incomensurável por apresentar baixa intensidade dos planos, mas quando realizado tratamento térmico do mesmo o espectro Raman coincidiu com o a fase monoclínica. Feito isto, os espectros Raman dos teluretos de sódio e prata são mostrados e descritos em uma variação de temperatura compreendia entre 298 e 823 Kelvin. Como complementação e melhor entendimento foi feita a teoria de grupo, coletado e descrito os espectros infravermelho e Raman a temperatura ambiente, para estes teluretos. Foram observados experimentalmente 23 modos ativos no Raman e quatro modos no infravermelho para o Na2TeO3, em condições ambientes. Na evolução dos espectros Raman com temperatura, três dos modos vibracionais encontrados desapareceram: um em aproximadamente 460 K (255 cm−1) e os outros dois em torno de 700 K (168 e 362 cm−1). Observamos ainda inversão de intensidade entre os dois primeiros picos (picos inicialmente abaixo de 100 cm−1). Nos dw/dt dos picos, observamos descontinuidades destes modos em ∼ 700 K. Assim, podemos dizer que o Na2TeO3 durante o processo de aquecimento sofre uma mudança conformacional em ∼ 450 K e uma transição de fase em ∼ 700 K. Para o espectro Raman do telureto de prata com temperatura, constatamos um total de 12 modos vibracionais ativos no Raman e cinco no infravermelho. Analisando estes espectros, produzidos durante o aquecimento da amostra, notamos descontinuidades nas bandas para a temperatura de 573 K e 700 K. Além disso, nota-se o desaparecimento de uma das bandas em torno de 423K (∼ 702 cm−1), assim como o desaparecimento (∼ 638 cm−1) e surgimento de uma banda (∼ 670 cm−1) em 573 K. Portanto, podemos dizer que o Ag2TeO3 durante o processo de aquecimento sofre duas transformações de fase: uma transformação de fase em ∼ 573 K e outra em ∼ 700 K.