Introdução: O surgimento da síndrome infecciosa ocasionada pelo coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave 2 (SARS-CoV-2) e sua disseminação se tornou um grande desafio mundial. Em pacientes com infecção por COVID-19, observa-se o número expressivo daqueles que necessitam de internação em das Unidades de Terapias Intensivas (UTI), bem como do uso de ventilação mecânica. Associado a esse quadro, verifica-se também o aumento do acometimento de pacientes por infecções por Staphylococus aureus nesse ambiente, sendo que estas trazem um maior agravamento em relação ao desfecho clínico dos pacientes. Objetivo: Investigar o desfecho clínico de pacientes com infecção pelo SARS-COV-2 e S. aureus resistente à meticilina na Unidade de Terapia Intensiva. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal, analítico e observacional a realizar-se no Hospital Getúlio Vargas de Teresina, Piauí. Serão pacientes com diagnóstico clínico de Covid-19 e teste de RT-qPCR positivo para SARS-CoV-2 internados em UTI com prontuário implantados durante todo o ano de 2020 até junho de 2021 que respondem aos critérios de inclusão. A amostragem adotada na seleção será a amostra não probabilística de conveniência tendo como unidade amostral os prontuários de paciente com COVID-19 em UTI, e o hospital de análise o prontuário. Serão incluídos neste estudo os atendimentos de pacientes residentes de Teresina internados em Unidade de Terapia Intensiva, que apresentavam diagnóstico de
COVID-19 (CID: B34.2), com idade igual ou superior a 18 anos, de ambos os sexos, realizados entre 15 de março de 2020 (data do primeiro caso de COVID-19 em Teresina), até 30 de junho de 2021. Serão excluídos desta pesquisa os prontuários de pacientes que tiveram infecção adquirida na comunidade ou já tinham alguma infecção prévia conhecida no momento da internação na UTI e em reinternações. Para a coleta dos dados, ocorreram em dois momentos, inicialmente serão utilizadas as informações obtidas nos prontuários dos pacientes selecionados através de um formulário, a segunda parte, após a obtenção do consentimento do paciente ou responsável, será realizada a coleta de amostras microbiológicas do vestíbulo nasal. Essas amostras serão acondicionadas em caixas de isopor e encaminhado à temperatura ambiente para o para o Laboratório de Pesquisa Experimental do Programa de Pós-graduação em Enfermagem da Universidade Federal do Piauí, onde serão realizados os procedimentos laboratoriais para isolamento e identificação da espécie de interesse, teste de resistência seguindo as técnicas recomendadas pela Anvisa. Em seguida os dados coletados serão submetidos à codificação, por dupla entrada, no programa Microsoft Excel (2021), importados para o programa Statistical Package for the Social Sciences - SPSS for Windows (versão 20.0). De posse dos dados, realizaram-se análises descritivas, univariadas e bivariadas.