Incremento de solubilidade do fármaco rifampicina por complexo de inclusão e dispersão sólida.
Ciclodextrina; Dispersão Sólida; Rifampicina; Solubilidade.
A rifampicina (RIF) compõe juntamente com outros fármacos o tratamento contra hanseníase e tuberculose. Este antibiótico possui baixa solubilidade, o que acarreta em algumas limitações para o delineamento de formulações farmacêuticas. O presente trabalho tem por objetivo a caracterização de sistemas binários do fármaco com ciclodextrina ou polímero, a fim de obter uma forma farmacêutica mais solúvel e estável. Avaliou-se o incremento de solubilidade do fármaco na presença de CDs naturais, e resultados relevantes foram obtido com a βCD e a γCD. O comportamento do fármaco também foi estudado na presença de polímeros hidrossolúveis, hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e Polivinilpirrolidona (PVP), através da obtenção de dispersões sólidas. Ensaios de solubilidade demonstraram que o PVP foi o polímero que conferiu maior solubilidade à RIF. A dispersão sólida (PVP-RIF) e o complexo de inclusão (βCD-RIF) foram preparados por mistura física, “kneading” e spray drier, sendo caracterizados a partir de análise térmica (DSC), espectroscopia de infra-vermelho com transformada de Fourrier (IV-FT), difração de raio-X (DRX), microscopia eletrônica por varredura (MEV) e o perfil de solubilidade. Confirmando-se um incremento significativo da solubilidade dos mesmos quando comparados ao fármaco puro.