Banca de QUALIFICAÇÃO: NILDOMAR RIBEIRO VIANA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NILDOMAR RIBEIRO VIANA
DATA: 02/05/2022
HORA: 14:30
LOCAL: Remoto
TÍTULO: Estudo dos efeitos do D-limoneno sobre perfil bioquímico e estresse oxidativo em modelo experimental de Diabetes Mellitus tipo 1 em ratas
PALAVRAS-CHAVES: Limoneno; hipoglicemiante; diabetes tipo 1; estresse oxidativo.
PÁGINAS: 91
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

O diabetes mellitus (DM) é um distúrbio metabólico caracterizado principalmente pela
hiperglicemia crônica, resultante de defeitos na secreção e/ou na ação da insulina. O
Limoneno vem sendo estudado para comprovação de seus efeitos hipoglicemiantes e
antioxidantes no tratamento da diabetes mellitus tipo 1 (DM1). Estudos in vivo
demonstraram que o limoneno foi capaz de reduzir, significativamente, os níveis de
açúcar no sangue de animais tratados, bem como de atenuar os efeitos do estresse
oxidativo. Neste trabalho avaliou-se o efeito de D-limoneno após 04 semanas de
tratamento em modelo experimental de DM1. Ratas Wistar (180 - 250 g), em jejum de 12
horas, receberam 45 mg/kg (IP) de Estreptozotocina (STZ) diluída em tampão citrato pH
4,5 para indução de DM1. O grupo controle normal (CN) recebeu apenas tampão. Três
dias depois, após jejum de 12h, mediu-se a glicemia capilar dos animais. Foram
considerados diabéticos os animais com glicemia capilar ≥250 mg/dL e divididos em 7
grupos: CD (controle diabético), LM12,5, LM25 e LM50 (limoneno 12,5, 25 e 50mg/kg, VO,
respectivamente), INS (insulina humana NPH 6 UI/animal/dia, SC), MET (metformina
150mg/kg, VO) e GLIB (glibenclamida 60 0μg/kg, VO). Foram determinados semanalmente
as ingestões hídrica (mL/dia) e alimentar (g/dia), o ganho de peso corporal e glicemia
capilar. Ao final do tratamento foram determinados: glicose sérica, hemoglobina
glicada (HbA1c), uréia, creatinina, aspartato aminotransferase (AST), alanina
aminotransferase (ALT), gama-glutamil transferase (GGT), fosfatase alcalina (FA),
proteínas totais (PT), albumina e globulina, além de marcadores de estresse oxidativo:
malondialdeído plasmático (MDAp), nitrito plasmático e tecidual (NO2-p; NO2-t),
mieloperoxidase plasmática e tecidual (MPOp;MPOt), superóxido dismutase
eritrocitária e tecidual (SODe;SODt), catalase eritrocitária e tecidual (CATe;CATt). As
amostras de tecido foram extraídas de segmentos do arco aórtico dos animais. A
comparação entre os grupos foi realizada por análise de variância (ANOVA), seguida do
pós-teste de Tukey. A pesquisa foi aprovada pela Comissão de Ética no Uso de Animais
(CEUA/UFPI 457/18). CD apresentou aumento da ingestão hídrica e alimentar em relação
a CN. LM12,5, LM25, LM50, INS e MET reduziram a ingestão hídrica e alimentar frente a
CD. Houve redução da glicemia capilar em todos os grupos tratados. Apenas em INS
houve ganho de peso durante o tratamento. No espectro bioquímico LM 25, LM50, INS,
MET e GLIB reduziram significativamente a glicose sérica e a HbA1c em relação a CD. A
uréia foi significativamente menor que CD em LM50, INS, MET e GLIB. os parâmetros AST,
ALT e albumina tiveram resultados significativos em LM25, LM50, INS e MET quando
comparados a CD. Não houve variações significativas para creatinina, fosfatase
alcalina, proteínas totais e globulina; e, por fim, apenas LM25 e LM50 reduziram GGT
frente a CD. Na análise dos parâmetros do estresse oxidativo, LM25, LM50, INS e MET
apresentaram resultados significantes estatisticamente em relação

a CD para MPOp, MPOt e NO2-p. Na teste de CATe apenas LM50 apresentou aumento significativo na atividade da
enzima. A análise de MDAp, NO2-t, SODe, SODt e CATt apresentaram resultados melhores que CD, porém a diferença
não foi estatisticamente significativa. O estudo concluiu que o limoneno, após 4 semanas de tratamento, propiciou uma
redução dos níveis glicêmicos e da glicação proteica. Além disso, o tratamento com limoneno promoveu melhora em
diversos parâmetros bioquímicos e aumento da defesa antioxidante plasmática, eritrocitária e tecidual (arco aórtico).
Essas melhoras sugerem, além da propriedade hipoglicemiante, um potencial efeito hepatoprotetor e antioxidante no
DM1.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2714919 - DANIEL DIAS RUFINO ARCANJO
Interno - 3302639 - LUCIANO DA SILVA LOPES
Interno - 1943330 - MAURICIO PIRES DE MOURA DO AMARAL