O uso clínico de compostos quinônicosem oncologia tem intensificado a busca por novos derivados como
alternativas para tratamentos menos agressivos. Dentre os novos derivados com resultados promissores,
a Oxima β-lapachona 5 (OxβLp5) é uma naftoquinona semissintética hidrofóbica, que tem se mostrado
ativa contra diversas linhagens celulares de câncer humano. Assim, o objetivo deste trabalho foi obter e
caracterizar nanopartículas de alginato polimérico contendo OxβLp5. O sistema de nanocarreadores foi
preparado pelo método de emulsificação e gelificação iônica. Um planejamento fatorial de dois níveis
demonstrou como o tipo de óleo, o tempo de agitação e a quantidade de agente gelificante influenciaram
nadeterminaçãodaspropriedadesfísico-químicasdonanossistema.Asnanoformulaçõesforam
caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV), potencial zeta, tamanho de partícula,
índice de polidispersão, espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), eficiência de
encapsulamento eperfil de liberação in vitro. Foram observadas nanopartículas irregulares com um
tamanho de 78,40 ± 1,062 nm, um PDI de 0,451 ±0,022 e um potencial zeta de-24,13 ± 0,321 mV. A
eficiência de encapsulação de OxβLp5 foi de 90,9%. O perfil cinético in vitro das nanopartículas de
alginato contendo OxβLp5 mostrou um efeito burst de 70% em 2h, seguido por uma liberação gradual de
OxβLp5 atingindo uma liberação máxima de 100% em 24h, de acordo com as propriedades matemáticas
do modelo de Gompertz. As nanopartículas carregadas com OxβLp5 são, portanto, promissoras como um
sistema de entrega potencial para modelos pré-clínicos de câncer.