O desenvolvimento de novas moléculas exige tempo e investimento financeiro. Assim, estratégias de veiculação e carreamento de moléculas já conhecidas são estratégias atrativas. O óleo essencial (OE) de Eucalyptus globulus Labill apresenta atividades biológicas bem definidas, incluindo atividade antimicrobiana. No entanto, os OEs têm dificuldade de solubilização e podem causar irritação na aplicação tópica. Nesse contexto, o objetivo desse trabalho foi o desenvolvimento de plataformas de cristal líquido liotrópico (CLL) para carreamento de metronidazol (MTZ) à base de óleo essencial de E. globulus para serem utilizadas no tratamento tópico da periodontite. Para avaliar o potencial dessas novas formulações, foi realizado um estudo prospectivo de patentes com a construção de um roadmap tecnológico visando à aplicação desse sistema de liberação. Posterior a essa análise, foram construídos três Diagramas de Fases Pseudo-Ternários (DFPT), e três formulações foram selecionadas após teste de Microspcopia de Luz Polarizada (F1, F2 e F3), em seguida incorporou-se o MTZ a 0,5% e 1%. Foi realizado um estudo de estabilidade preliminar, bem como um estudo do perfil cinético de libertação in vitro, toxicidade aguda baseada na melanização em Zophobas morio e atividade em Candida albicans, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus e Escherichia coli. As formulações de CLL lamelares, F2, F2 0,5% e F2 1%, apresentaram as melhores caraterísticas físico-químicas, boa estabilidade, liberação controlada seguindo o modelo cinético de liberação de Higuchi e ausência de toxicidade. Não mostraram atividade contra Candida albicans; em contraste, a formulação F2 1% mostrou atividade antimicrobiana a concentrações ≥ 256 µg.mL-1 para E. faecalis, S. aureus e E.coli. Em seguida, avaliou-se a atividade pré-clínica das formulações em um modelo de periodontite, analisando a mucoadesividade ex vivo e o potencial de irritação em membrana corioalantóide (HET-CAM). Os resultados mostraram que as formulações não eram irritantes e apresentaram propriedades mucoadesivas comparáveis a outros CLs descritos na literatura. Além disso, a avaliação pré-clínica revelou reduções significativas no Índice de Sangramento Gengival (ISG), profundidade de sondagem de bolsa (PSB) e preservação da altura do osso alveolar (AOA), indicando um efeito anti-inflamatório promissor da formulação F2 1% e a eficácia do metronidazol nesse sistema de liberação no combate à infecção. As análises histomorfométricas e clínicas demonstraram que a formulação F2 1% não apenas reduziu a PSB, mas também reduziu a perda óssea alveolar, evidenciando seu potencial na modulação da resposta inflamatória e na prevenção do dano tecidual. Todas as formulações foram classificadas como não irritantes no ensaio de HET-CAM, exceto o OE de E. globulus a 10% que apresentou irritação leve. Conclui-se que a formulação de CLL com OE de E. globulus e MTZ apresenta potencial para o tratamento local da periodontite, apresentando boa estabilidade, sem potencial de irritação e toxicidade, oferecendo uma abordagem inovadora que minimiza os efeitos colaterais sistêmicos e proporciona liberação controlada do metronidazol no local da infecção