Este estudo teve como como objetivo avaliar a eficácia antibacteriana e antifúngica de derivados
naftoquinônicos (V1, V3, V4, V5, V6, V8 e V9), obtidos a partir da beta-lapachona, contra diversas cepas
microbianas. Adicionalmente, foi investigada a capacidade desses derivados em modular a resistência às
fluoroquinolonas em Staphylococcus aureus SA1199-B, por meio da supereexpressão da bomba de efluxo
NorA. Foram realizadas análises in sílico para prever perfis de atividade e segurança, além de estudos de
toxicidade in vitro. A determinação da concentração inibitória mínima (CIM) foi efetuada por meio de testes
de microdiluição, abrangendo várias cepas bacterianas e a levedura Candida albicans (C. albicans). Os
resultados obtidos permitiram concluir que o derivado V6 apresentou notável atividade antimicrobiana
contra Staphylococcus aureus e C. albicans. Além disso, quando adicionados em concentrações
subinibitórias ao meio de crescimento, os derivados demonstraram potencial para aumentar a eficácia da
Norfloxacina e do Brometo de Etídio (EtBr) contra S. aureus SA1199-B. Destaque-se que alguns
derivados exibiram resultados superiores ao grupo controle, com V4 conseguindo reduzir a CIM do EtBr
em até 128 vezes. Esses achados indicam que a maioria dos derivados possui a capacidade de modular a
resistência às fluoroquinolonas, provavelmente através da inibição da NorA. Os estudos in silico (ADME)
revelaram que a regra clássica de cinco de Lipinski se aplicou a todos os casos, sugerindo boa absorção
e biodisponibilidade. Adicionalmente, os testes de hemólise não demonstraram atividade hemolítica dos derivados.