Banca de QUALIFICAÇÃO: JAMYLLE MELO NUNES BONFIM

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JAMYLLE MELO NUNES BONFIM
DATA: 26/02/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Sala do NTF
TÍTULO: DESENVOLVIMENTO DE NIOSSOMAS PARA O CARREAMENTO UM DERIVADO QUINÔNICO COM ATIVIDADE ANTICÂNCER
PALAVRAS-CHAVES: Câncer. Quinonas. Nanotecnologia. Sistema de liberação de fármacos.
PÁGINAS: 97
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

O câncer se caracteriza por um crescimento desordenado de células anormais, que propendem a invasão de tecidos.
Compostos como a Nor-beta-lapachona (NβL) são citotóxicas para muitas linhagens de células de câncer, porém esta
é altamente lipofílica. Nanocarreadores como os niossomas são sistemas vesiculares nanométricos que atuam na
otimização da entrega de fármacos lipofílico. Este trabalho tem por objetivo desenvolver e caracterizar um sistema
niosomal contendo a quinona sintética NβL visando à obtenção de um eficiente sistema de liberação controlado, que
proporcione menor toxicidade, melhor solubilidade, além de avaliar sua atividade anticâncer por meio de testes in
vitro. Primeiramente foi realizado uma revisão sistemática na literatura buscando sobre sistemas niossomais para o
encapsulamento de substâncias anticâncer e em seguida foi proposto o desenvolvimento de um planejamento
experimental fatorial para escolha de uma ideal formulação niossomal e o desenvolvimento de uma validação de
metodologia analítica para quantificação de NβL encapsulada. Na revisão o sistema de busca de artigos ocorreu nas
principais bases de dados (PubMed, Scopus, Web of Science e Embase) conforme o protocolo PRISMA, os artigos
foram submetidos aos critérios de inclusão e exclusão e análise de qualidade metodológica com a extração de
informações. Obteve-se um total de 46 artigos com a maioria desenvolvidos no Irã, e a maior parte em 2023.
Verificou-se o encapsulamento de diversas substâncias com maior frequência para Doxorrubicina e Curcumina. O
método mais encontrado foi o de hidratação de filme fino e com o uso frequente de span, tween e colesterol. As
células mais utilizadas para avaliar citotoxicidade foram as de câncer de mama e pulmonar e com eficientesresultados de citotoxicidade niossomais e de promoção de adequados sistemas de liberação. Na segunda parte do
trabalho o planejamento experimental fatorial 32 foi realizado pela metodologia de hidratação de filme fino, com
variações de Span 60 e colesterol, as variáveis de respostas foram: tamanho de partículas, índice de polidispersão
(PDI) e potencial zeta. Foi realizada também uma validação de metodologia analítica com avaliação dos parâmetros:
seletividade, linearidade, limites de quantificação, detecção e exatidão, e por fim as formulações com NβL foram
quantificadas e avaliadas sua eficiência de encapsulação (EE%). Nas 09 formulações o tamanho variou de
375,3±15,46 a 164,7±0,20 nm, com PDI entre 0,642±0,00 a 0,056±0,05, e o potencial zeta de -35,8±3,08 a -43,3±3,35
mV. No cruzamento das variáveis houve interferência estatisticamente significativa no tamanho das partículas e no
PDI. A formulação F2 e F5 por apresentarem eficientes resultados de estabilidade foram escolhidas para encapsular
NβL, e obtiveram os seguintes resultados: F2NβL (F2 + NβL) tamanho: 197,7±3,60; PDI: 0,074± 0,03; potencial
zeta: -42,7±4,60 e F5NβL (F5 + NβL) tamanho: 224,5±1,12; PDI: 0,360±0,01; potencial zeta: -41,1±3,21, ambas com
a concentração final de 100 μg/mL de NβL. A validação de metodologia analítica para quantificação do fármaco
demonstrou pico de absorção de NβL em 261nm. A EE% do fármaco para F2NβL e F5NβL foram de 28±0,05% e de
48,6±0,10% respectivamente. Por fim podemos concluir que os achados da revisão sistemática demonstram a intensa
presença de trabalhos voltados para esta temática, ressaltando seu avanço e importância. Já o planejamento fatorial
experimental apresentou ser uma efetivo método de trabalho e por meio da metodologia de doseamento eficazmente
validada podemos concluir que os niossomas desenvolvidos neste trabalho foram eficientes para encapsular NβL.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1551616 - CHISTIANE MENDES FEITOSA
Externo ao Programa - 778.751.253-91 - FRANCISCO DAS CHAGAS ALVES LIMA - UESPI
Interno - 1549662 - HERCILIA MARIA LINS ROLIM
Interno - 1654493 - MARCIA DOS SANTOS RIZZO
Presidente - 2199134 - MARCILIA PINHEIRO DA COSTA