A idealização deste trabalho se deu em sintetizar polianidrido derivado do óleo do babaçu, a maior produção extrativista do país com concentração na região meio-norte, e avaliar possíveis aplicações. Primeiramente o óleo do babaçu, triacilglicerídeo (TAG), foi modificado com reação de transesterificação para obter-se o monoacilglicerídeo (MAG). A reação utilizou o glicerol (GL) como álcool e o LiOH como catalizador na temperatura de 140 °C com razão estequiométrica TAG:GL de 1:2. A formação do MAG foi confirmada por FT-IR e RMN-1H. A formação dos polianidridos se deu por reação de policondensação/poliesterificação, em fusão, do MAG com o anidrido maleico (AM) para formar o PMAB e com dicloromaleico anidrido (DA) para formar o PDMA. As reações ocorreram na temperatura de 120 °C com relação estequiométrica de 1:5 (MAG:AM) para PMAB e 1:1 (MAG:DM) para PDMA. Ambos os polímeros foram caracterizados por FT-IR e o PMAB por RMN de 13C. análise térmica, DRX e avaliação da citotoxicidade. Avaliou-se a influência do PMAB na taxa de liberação do AAS a partir de compridos a qual o mesmo foi o excipiente e foi observado que houve um retardamento de aproximadamente 20 % na liberação do AAS. Com o PDMA fez-se blenda polimérica com a PANI e avaliou-se o aspecto condutor identificado por medida elétrica dos filmes das blendas, tal comportamento assemelhou-se a materiais semicondutores inorgânicos.