Banca de QUALIFICAÇÃO: VIVIANE PINHEIRO ALVES DE ALMEIDA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: VIVIANE PINHEIRO ALVES DE ALMEIDA
DATA: 29/05/2019
HORA: 14:00
LOCAL: Sala de Aula Mestrado em Biotecnologia/CMRV
TÍTULO: AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DO RECEPTOR MUSCARÍNICO M1 NA RESPOSTA ANTI-INFLAMATÓRIA DA EPIISOPILOTURINA NA COLITE ULCERATIVA EXPERIMENTAL
PALAVRAS-CHAVES: doenças inflamatórias intestinais, via colinérgica, epiisopiloturina
PÁGINAS: 47
GRANDE ÁREA: Outra
ÁREA: Multidisciplinar
RESUMO:

A colite ulcerativa é uma doença crônica que acomete o cólon e reto, caracterizada por ulcerações da mucosa e submucosa do cólon sem afetar as camadas mais profundas da parede intestinal. Atualmente, as terapias convencionais utilizadas no tratamento da colite ulcerativa apresentam como objetivo o controle da inflamação, alívio da dor abdominal e manter a remissão da doença. No entanto, estas terapias estão associadas com uma variedade de efeitos colaterais que dificultam o seu uso. Uma alternativa seria usar compostos naturais com propriedades promissoras para o tratamento dessa patologia. Um dos principais alcaloides extraídos do jaborandi é a epiisopiloturina, que possui estrutura química similar a pilocarpina, e tem demostrado ser um alcalóide promissor quanto aos seus efeitos anti- inflamatórios demostrados em estudos anteriores, sendo importante estudar por qual via esse efeito acontece. O presente trabalho tem como obetivo avaliar a participação do receptor muscarínico M1 na resposta anti-inflamatória da epiisopiloturina no curso da colite induzida por ácido acético. A atividade anti- inflamatória da Epiisopiloturina no curso da colite induzida por ácido acético foi avaliado administrando-se a substância nas doses de 0,1; 0,3 e 1,0 mg/kg via intraperitoneal, 17 horas após a indução da colite. Para analisar a participação do sistema colinérgico, mas especificamente do receptor muscarínico M1 no mecanismo de ação anti-inflamatória da epiisopiloturina na colite por ácido acético, será utilizada a melhor dose da Epiisopiloturina com efeito anti- inflamatório encontrada no ensaio, e sua ação será bloqueada usando pirenzepina (antagonista do receptor M1). Será utilizado também o MCN-A- 343, um agonista muscarínico, e sua ação será bloqueada usando a pirenzepina. Serão avaliados os escores macroscópicos e microscópicos, os parâmetros bioquímicos da lesão e a mensuração de citocinas. Os resultados previamente obtidos, sugerem que a epiisopiloturina na dose de 0,1mg/kg demostrou um melhor efeito anti-inflamatório ao diminuir parâmetros inflamatórios, como critérios macroscópicos, peso úmido e diminuição da concentração das citocinas IL-1β e TNF-α, mostrando-se ser promissora para a continuidade dos estudos de via colinérgica com essa dose, pois a epiisopiloturina é análogo estrutural da pilocarpina, que é um agonista muscarínico.

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1690196 - ANDRE LUIZ DOS REIS BARBOSA
Interno - 1789383 - JEFFERSON SOARES DE OLIVEIRA
Interno - 841.003.203-10 - LEIZ MARIA COSTA VERAS - UFPI