Banca de DEFESA: LUIZ FERNANDO LOPES SOARES TEIXEIRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LUIZ FERNANDO LOPES SOARES TEIXEIRA
DATA: 22/02/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Videoconferência: meet.google.com/koh-fwxg-ndt
TÍTULO: Efeito Esofagoprotetor da Goma de Citrus × latifolia na Esofagite Erosiva em Ratos
PALAVRAS-CHAVES: esofagite; inflamação; goma; Citrus x limon
PÁGINAS: 70
GRANDE ÁREA: Outra(s)
ÁREA: Multidisciplinar
RESUMO:

A Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) é uma condição prevalente, que acomete cerca de 20% da população ocidental e pode-se apresentar com erosões na mucosa, fenótipo conhecido como esofagite erosiva (EE). Alternativas terapêuticas devem ser consideradas uma vez que o tratamento padrão falha em todos os fenótipos da doença, incluindo a EE. O limoeiro, Citrus × latifolia, apresenta atividades biológicas reconhecidas, tais como, potencial antibacteriano, antitumoral e antitrombótico. Embora, a literatura ainda seja escassa sobre as características químicas e efeitos biológicos promovidos pelo exsudato do limoeiro em sua forma purificada, a goma do limoeiro (GL), estudos apontam efeito benéfico de biopolímeros na DRGE com mecanismos de ação associados à proteção tópica por adesividade à mucosa esofágica. Com isso, objetivou-se avaliar o efeito protetor da mucosa esofágica pelo biopolímero da goma do limoeiro (GL) em ratos com esofagite erosiva. Para a investigação da estrutura química do polissacarídeo da goma do limoeiro, foi realizado o ensaio de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) bidimensional. Para induzir a esofagite erosiva realizou-se uma laparotomia da linha média nos animais para expor o abdome superior e um fio de nylon 2–0 foi usado para ligar a junção entre o piloro e o duodeno, bem como o fundo do estômago. Os ratos foram divididos aleatoriamente em quatro grupos: (1) ratos controle normais (sham), (2) ratos com esofagite erosiva (EE), (3) ratos EE tratados alginato comercial (controle) e (4-6) ratos EE tratados com a GL 3; 30 e 90mg/kg (v.o.), de peso corporal entre 230-250 g. Os ratos nos grupos 3-6 foram tratados 90 minutos antes da cirurgia. Após 6h realizou-se a eutanásia onde nessa ocasião os esôfagos foram dissecados, medidos, pesados e lavados com soro fisiológico estéril. Posteriormente, foram estirados em um suporte para serem fotografados com câmera digital para a análise macroscópica através da análise das fotografias dos esôfagos por planimetria digital com o auxílio do software ImageJ®. Em seguida, retiraram-se amostras da região distal do esôfago para a avaliação das alterações histopatológicas (hiperplasia da camada de células basais, polimorfonucleares intraepitelial, polimorfonucleares na lamina própria, erosões e edema) e da atividade de mieloperoxidase (MPO), um marcador secundário de neutrófilos no tecido inflamado. Enquanto que na região medial foram retiradas amostras para investigar o perfil de peroxidação lipídica, com as dosagens de malondialdeído (MDA) e na parte proximal retiraram-se amostras para avaliar atividade de glutationa reduzida (GSH). Ademais realizou se um ensaio de inibição da atividade de pepsina da GL in vitro. Por fim, foi efetuada a técnica de micro balança de cristal de quartzo (QCM) utilizando a goma do limoeiro com mucina-2. O RMN bidimensional evidenciou a composição da GL em detalhes de sua composição polimérica e resíduos glicídicos. O índice de lesão esofágica foi reduzido (P<0.05) com o pré-tratamento de GL através da análise de planimetria. Verificou-se que o pré-tratamento com a GL promoveu a diminuição (P<0.05) dos níveis de MPO e MDA da mucosa esofágica quando comparado ao grupo EE, além disso, observou-se que os níveis de GSH mantiveram se preservados quando comparado com o grupo da EE com a melhor dose sendo de 30mg/kg. A GL não inibiu a atividade da pepsina. Por fim, o ensaio de QCM mostrou interação entre a goma do limoeiro e mucina-2. Portanto, nossos resultados apresentam indícios que a GL protege a mucosa esofágica, podendo ser considerado um produto natural tópico promissor à DRGE.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1718303 - DURCILENE ALVES DA SILVA
Presidente - 3161301 - LUCAS ANTONIO DUARTE NICOLAU
Externo à Instituição - ÁLVARO XAVIER FRANCO - UFC