A dengue é uma doença causada pelo Dengue virus. Devido à rápida dispersão do vetor em áreas urbanas, a dengue tornou-se uma das doenças mais prevalentes no mundo, uma preocupação da Organização mundial da saúde (OMS). Polimorfismos em genes de citocinas foram destacados pelo papel na patogênese de várias doenças e em genes mediadores inflamatórios, acredita-se que esses também desempenham um papel importante no desenvolvimento e progressão da dengue em diferentes populações. Nesse estudo realizamos uma metanálise, recuperando dados de caso-controle para dengue na literatura para os polimorfismos -819 C/T e -1082 A/G no gene da IL-10. Para o polimorfismo - 819 C/T não foram encontradas associações significativas em nenhuma das comparações, Quando analisado o modelo alélico do grupo DHF e grupo controle, do polimorfismo -1082, o alelo mutado (G) foi associado ao risco de desenvolvimento da forma grave da doença (OR = 1.55 [1.06, 2.27] P= 0.03 i2 = 0%) e o alelo selvagem (A) associado à proteção contra DHF (OR = 0.65 [0.44, 0.95] P= 0.03 i2 = 0%). As análises mostraram que o alelo mutado G do polimorfismo -1082 A/G no gene da IL-10, está associado de forma estatisticamente significativa a susceptibilidade para desenvolver a forma grave da dengue (DHF).