A dengue é uma doença viral aguda cuja condição clínica está relacionada à interação do vírus da dengue (DENV), fatores ambientais e do hospedeiro com a imunidade do hospedeiro humano, contribuindo com um papel substancial na patogênese da infecção pelo DENV. Estudos mostraram que polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em regiões promotoras de genes de citocinas, como fator de necrose tumoral (TNF-α), afetam a transcrição e/ou expressão; e, portanto, podem influenciar a patogênese de doenças infecciosas como a dengue. Neste estudo realizamos uma meta-análise recuperando dados de estudos de caso-controle na literatura para polimorfismos -308 G/A e -238 G/A. Para SNP-308G/A, o genótipo GG foi associado ao risco de dengue (DF) (OR = 1,24; 1,00 - 1,53; p = 0,05; I2 = 0%), enquanto o genótipo GA (OR = 0,75; 0,60 - 0,93; p = 0,01; I2 = 0%) e o alelo A (OR = 0,75; 0,60 - 0,93; p = 0,01; I2 = 0%) foram associados à proteção. A população de genótipos GG no continente asiático (OR = 1,81; 1,06 - 3,09, p = 0,03, I2 = 0%) e americano (OR = 1,29; 1,00 - 1, 65, p = 0,05, I2 = 0%) também foi associado à proteção ao comparar casos versus o grupo controle. Em cada comparação, o modelo dominante de AA + GA (p <0,00001) conferiu proteção. Para o SNP-238G/A, o genótipo GA foi associado ao risco de febre hemorrágica da dengue (FHD) (OR = 2,17; 1,28 - 3,67; p = 0,004; I2 = 0%) e o modelo dominante. AA + GA (p <0,00001) foi associado à proteção em cada comparação. Em resumo, dados combinados da literatura sugeriram o efeito dos genótipos SNP-308G/A GG e GA sobre risco e proteção, respectivamente, em populações asiáticas e americanas.